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Malattie rare, Vaglio (UniFi): “Egpa malattia con molteplici manifestazioni d’organo”

Malattie rare, Vaglio (UniFi): “Egpa malattia con molteplici manifestazioni d’organo”

(Adnkronos) – “L’Egpa – granulomatosi eosinofila con poliangioite – è una vasculite sistemica generalmente a base autoimmune, caratterizzata da due componenti principali: una legata alla proliferazione degli eosinofili, cellule spesso coinvolte nelle manifestazioni allergiche, e una componente di vasculite sistemica”. Lo spiega Augusto Vaglio, professore associato di Nefrologia e… Read More

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Malattie rare, Torracca (Apacs): “Stilata nuova roadmap in 7 azioni per la cura dell’Egpa”

Malattie rare, Torracca (Apacs): “Stilata nuova roadmap in 7 azioni per la cura dell’Egpa”

(Adnkronos) – “Quando parliamo di Egpa, granulomatosi eosinofila con poliangioite, parliamo di una vasculite sistemica, una malattia rara che colpisce diversi organi. Normalmente presenta un esordio respiratorio che evolve in una fase eosinofilica e infine vasculitica, manifestandosi in maniera differente a seconda della persona e dello stadio della patologia… Read More

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